醫療藥(yao)品包裝紙(zhǐ)箱分爲一(yi)次性包裝(zhuāng)和二次性(xing)包裝。其中(zhōng)，一種包裝(zhuang)是指用于(yu)劑型應用(yòng)和直接接(jiē)觸的盛裝(zhuāng)、密封藥品(pǐn)或🏃♀️包裝；二(èr)次包裝是(shì)指所有其(qí)他非接觸(chu)包裝，一✏️般(ban)包括紙箱(xiang)、标✏️簽、說明(míng)💁書或印刷(shuā)或未印刷(shua)的頁面(或(huo)附頁)、包裝(zhuāng)紙等。醫療(liáo)藥品包裝(zhuāng)紙👅箱是應(ying)用廣泛的(de)二類藥品(pin)包裝。如今(jin)，醫療包裝(zhuāng)紙♉箱不再(zài)是簡單的(de)醫療包裝(zhuang)産品，而是(shi)承載着越(yue)來越多的(de)價值和輔(fǔ)助功能。在(zài)過程準備(bei)中，有必要(yao)控🔆制以下(xià)幾點:
對醫(yi)療藥品包(bao)裝紙箱的(de)生産工藝(yi)、原輔材料(liào)等進行符(fu)🈲合🔴性審查(cha)。如有必要(yao)，組織生産(chǎn)、質量和技(ji)術人員召(zhao)開工藝評(ping)估會議。
生(shēng)産計劃的(de)關鍵控制(zhi)點主要包(bao)括以下幾(jǐ)個方面：
檢(jian)查合同内(nèi)容，如醫療(liáo)藥品包裝(zhuāng)紙箱工藝(yì)路線、原輔(fu)👌材料、交貨(huo)🏃時間、包裝(zhuang)要求等。确(què)保公司資(zī)源能順利(li)滿足上述(shu)要求。
合理(li)的生産計(jì)劃是根據(ju)合同和醫(yi)療藥品包(bao)裝紙箱工(gōng)藝要求，結(jie)合公司資(zī)源，按照SOP規(gui)定編制。
批(pi)次是從生(sheng)産計劃階(jie)段定義的(de)，所有的生(sheng)産記錄、質(zhi)🌈量記錄🔞、生(shēng)産訂單和(he)生産組織(zhī)都是分批(pi)實施的。在(zài)生産過程(cheng)中，實施材(cái)料平衡控(kong)制、整體順(shun)序變更🥵等(děng)措施，禁止(zhǐ)混合批次(cì)。
目前，國際(jì)藥品包裝(zhuang)正朝着“安(ān)全性更高(gāo)、便利性更(geng)大、信息量(liang)更大、功能(néng)更大”的方(fang)向發展，藥(yào)品紙箱也(ye)越來越具(jù)有獨特的(de)特點和優(you)勢:
創新。紙(zhǐ)張是的印(yin)刷材料。同(tong)時，随着上(shàng)釉、燙金、覆(fu)膜、模🌍切等(děng)新技術的(de)不斷應用(yong)，機械化操(cao)作豐富，造(zào)型精美，不(bu)僅🌍能更♋好(hao)地展示産(chǎn)品，提升産(chǎn)品美感，給(gei)人視覺享(xiang)受；而且不(bú)斷的設計(ji)和🔞創新增(zeng)加了越來(lái)越⭐多的輔(fu)助功能，比(bǐ)如針對藥(yao)品不同特(tè)點的精緻(zhì)人性化的(de)盒子結構(gòu)設計，符合(hé)藥品質量(liàng)監管要求(qiu)的📧電子監(jiān)管碼☀️賦值(zhi)打印，以及(ji)保證品牌(pai)藥品安全(quan)的💚防僞設(shè)計。，幫助患(huan)者遵守藥(yao)品法規，滿(man)足監管要(yào)求👈，加強品(pin)牌保護和(he)吸引力，應(yīng)對日益增(zēng)長的虛假(jiǎ)面值。
